Presidente: Ivana Vélez
Vicepresidente: Adrián Blaustein
Secretario: Danilo Mihalich
Pro-Secretario: Mauricio Silva
Tesorero: Daniela Paternite
Pro-Tesorero: Lucia Linares
Vocales titulares:
Vocales Suplentes:
Revisores de Cuentas:
La Asamblea General de las Naciones Unidas estableció el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo el 18 de diciembre de 2007, con el objetivo de mejorar la comprensión y promover la aceptación de las personas con trastornos del espectro autista (TEA). La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, fundamenta este esfuerzo al promover el respeto y la inclusión de todas las personas con discapacidad, incluidas las que presentan TEA.
Celebrado anualmente desde 2008 el 2 de abril, la elección de esta fecha tiene como finalidad sensibilizar a la población mundial sobre el autismo, una condición neurológica permanente que se manifiesta desde la primera infancia y busca también enfatizar la necesidad de ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas con autismo para que puedan llevar una vida plena y significativa como parte integral de la sociedad.
Desde su primera conmemoración, este día ha servido para destacar las contribuciones de las personas con autismo en diversos ámbitos de la sociedad, como el hogar, el trabajo, las artes y la elaboración de políticas.
A pesar de los avances en la concienciación y aceptación del autismo, las personas con TEA continúan enfrentando desafíos significativos, incluida la discriminación, lo que subraya la importancia de la observancia de este día.
El síndrome de Down siempre ha formado parte de la condición humana, existe en todas las regiones del mundo y habitualmente tiene efectos variables en los estilos de aprendizaje, las características físicas o la salud.
El acceso adecuado a la atención de la salud, a los programas de intervención temprana y a la enseñanza inclusiva, así como la investigación adecuada, son vitales para el crecimiento y el desarrollo de la persona.
En diciembre de 2011, la Asamblea General designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down. Con esta celebración, la ONU quiere generar una mayor conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades. Asimismo, quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.
El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual.
La incidencia estimada del síndrome de Down a nivel mundial se sitúa entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 1.100 recién nacidos.
Las personas con síndrome de Down suelen presentar más problemas de salud en general. Sin embargo, los avances sociales y médicos han conseguido mejorar la calidad de vida de las personas con el síndrome. A principios del siglo XX, se esperaba que los afectados vivieran menos de 10 años. Ahora, cerca del 80% de los adultos que lo padecen superan la edad de los 50 años. Un trabajo médico y parental en edades tempranas favorece la calidad de vida y la salud de quienes sufren este trastorno genético al satisfacer sus necesidades sanitarias, entre las cuales se incluyen chequeos regulares para vigilar su desarrollo físico y mental, además de una intervención oportuna, ya sea con fisioterapia, educación especial inclusiva u otros sistemas de apoyo basados en comunidades.
Todo el mundo necesita a veces ayuda. Las personas con síndrome de Down necesitan apoyo para llevar una vida normal e integrarse en la comunidad, como cualquier otra persona.
Sus familiares también necesitan un sistema de apoyo, ya que a menudo son ellos los que mantienen a la persona con síndrome de Down.
Muchas personas con síndrome de Down en todo el mundo no reciben el respaldo que necesitan. Muchos países no tienen sistemas de asistencia que respondan a las necesidades de las personas con discapacidad y sus familias. O los sistemas de ayuda que tienen no respetan los derechos humanos de las personas con discapacidad.
Los gobiernos deben asegurarse de que existe un sistema de apoyo, para que las personas con discapacidad se integren plenamente en la comunidad.
El trabajo, que se presentará en la 77.ª Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Neurología, que se llevará a cabo del 5 al 9 de abril de 2025 en San Diego (Estados Unidos), ya se publica online.
La investigación concluye que el uso de CPAP dentro de los dos años posteriores al diagnóstico de apnea del sueño redujo el riesgo de Parkinson.
Cabe recordar que la apnea obstructiva del sueño se produce cuando los músculos de la garganta se relajan durante el sueño, bloqueando las vías respiratorias y haciendo que la persona se despierte repetidamente para respirar. Este patrón de sueño alterado puede reducir los niveles de oxígeno, lo que afecta al cerebro. Con la CPAP, se administra aire presurizado a través de una máscara para mantener abiertas las vías respiratorias mientras la persona duerme.
“La apnea obstructiva del sueño es común y estudios anteriores han demostrado que, si no se trata, se asocia con un mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular”, recuerda el autor del estudio, Gregory D. Scott, del Sistema de Atención Médica de Veteranos de Portland en Oregón.
“Si bien nuestro estudio encontró un mayor riesgo de enfermedad de Parkinson, la buena noticia es que las personas pueden hacer algo al respecto, utilizando la CPAP tan pronto como se les diagnostique el trastorno del sueño”.
Para el estudio, los investigadores revisaron más de 20 años de registros médicos para identificar a casi 1,6 millones de veteranos que tenían apnea obstructiva del sueño y casi 10 millones de veteranos que no. Los investigadores identificaron entonces qué participantes desarrollaron la enfermedad de Parkinson.
De aquellos con apnea del sueño, 5.284 personas, o el 3,4%, desarrollaron la enfermedad de Parkinson en un plazo de cinco años, en comparación con 37.873 personas, o el 3,8% de los que no tenían apnea del sueño. Sin embargo, Scott señala que estas proporciones iniciales estaban potencialmente sesgadas por las diferencias en la edad, el tabaquismo y la supervivencia general entre el grupo con apnea del sueño y los que no la tenían.
Los investigadores analizaron las tasas de enfermedad de Parkinson cinco años después de un diagnóstico de apnea del sueño. Después de ajustar por edad, sexo y factores de salud como el tabaquismo, los investigadores descubrieron que, entre las personas con apnea del sueño, había 1,8 casos más de enfermedad de Parkinson por cada 1.000 personas en comparación con las personas sin apnea del sueño. De los participantes con apnea del sueño, el 10 % había documentado el uso de una máquina CPAP.
Estos participantes se dividieron en dos grupos: los que recibieron una máquina CPAP dentro de los dos años posteriores al diagnóstico y los que la recibieron después de dos años.
Los investigadores encontraron tasas similares entre las personas con apnea del sueño que comenzaron a usar CPAP después de dos años que entre las que no usaron CPAP, con 9,5 y 9,0 casos de enfermedad de Parkinson por cada 1.000 personas respectivamente.
Sin embargo, los investigadores encontraron una tasa más baja de Parkinson entre quienes comenzaron a usar CPAP temprano, dentro de los dos años posteriores al diagnóstico, con 2,3 casos menos por cada 1.000 personas en comparación con las personas que no usaron CPAP.
“Es alentador saber que, si bien la apnea obstructiva del sueño puede aumentar el riesgo de enfermedad de Parkinson, tratarla de inmediato con CPAP puede reducir ese riesgo”, destaca Scott.
“Se necesitan estudios futuros para realizar un seguimiento más cercano de las personas después de recibir un diagnóstico de apnea del sueño y durante períodos más prolongados”.
Una limitación del estudio fue que si bien los investigadores pudieron identificar qué personas tenían un dispositivo CPAP, no pudieron determinar si las personas usaban el tratamiento diariamente, según lo prescrito.
Fuente: Europa Press
Palabras clave: apnea, sueño, Parkinson
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El síndrome de Asperger define al autismo cuando no se acompaña de discapacidad intelectual ni de dificultades significativas de lenguaje en sus aspectos formales. Se trata de una categoría que ha desaparecido en las últimas versiones de los sistemas de clasificación utilizados internacionalmente para hacer diagnósticos clínicos (CIE-11 y DSM-5). En ellos, se ha sustituido el término “trastorno generalizado del desarrollo” por “trastorno del espectro del autismo”, eliminando así otras categorías que se incluyen dentro de la de TEA, como “la enfermedad de Asperger”.
Por tanto, el síndrome de Asperger forma parte del TEA (tastorno del espectro del autismo) y las personas que en su día recibieron dicho diagnóstico comparten las características nucleares de la condición: dificultades en la comunicación social y en la flexibilidad de pensamiento y comportamiento. Sin embargo, tienen un lenguaje fluido y una capacidad intelectual media e incluso superior a la media de la población.
Aunque la categoría diagnóstica específica ha desaparecido de los dos sistemas de clasificación, se mantiene la denominación social por una cuestión identitaria y por el sentimiento de pertenencia que pueden presentar las personas que recibieron dicho diagnóstico.
Fuente: https://autismo.org.es/actualidad/noticias/sindrome-asperger/
El 11 de febrero se celebra el Día Mundial de la Mujer Médica, una fecha creada con la finalidad de rendir un especial tributo a la doctora de origen inglés Elizabeth Blackwell por ser la primera mujer en el mundo en recibir el título en Estados Unidos, y luego poder ejercer tan loable profesión para el beneficio de la humanidad.
Elizabeth Blackwell fue una reconocida doctora, nacida en Bristol, Inglaterra en el año 1821 que a muy corta edad tuvo que emigrar a los Estados Unidos. Se dedicó a la enseñanza pero poco después de que una amiga suya enfermara, comenzó a interesarse por la medicina.
Después de muchos intentos para que la aceptaran en alguna universidad, fue la Geneva Medical College quien la aceptó, y finalmente logró convertirse en la primera mujer en recibir el título en esta especialidad.
Esta profesional tuvo que enfrentar duros retos por ser una época llena de convencionalismos y donde no era bien visto el papel de la mujer en un campo que sólo era privilegio de los hombres. Sin embargo, gracias a sus logros y luchas, hoy muchas mujeres alrededor del mundo, son reconocidas por su trabajo y profesionalidad.
